在1966年中報道了以釕做(zuo)為氯化氫催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)的(de)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑，并說明在釕(liao)(liao)化(hua)(hua)(hua)(hua)合物中氯化(hua)(hua)(hua)(hua)釕(liao)(liao)是(shi)特別(bie)有效(xiao)的(de)，然而在催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑的(de)使用(yong)過(guo)程中卻存在著嚴重的(de)揮發問(wen)題，導致催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)劑活性下(xia)降太快，這對工(gong)業應用(yong)是(shi)十分(fen)不利的(de)。日本住友(you)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)工(gong)業株式(shi)會社公開了一系列關于以負載于氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)鈦、氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)鋯或氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)鋁上的(de)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)釕(liao)(liao)作為氯化氫氧(yang)化(hua)的催化(hua)劑(ji)。

       在2007年介紹一(yi)種(zhong)生產(chan)氯氣的(de)氧化釕催(cui)化劑(ji)的(de)制備方(fang)法(fa)和一(yi)種(zhong)生產(chan)氯氣時容易(yi)移走反應熱，控制反應溫(wen)度的(de)操(cao)作方(fang)法(fa)。這種(zhong)操(cao)作方(fang)法(fa)的(de)特點(dian)在于(yu)催(cui)化劑(ji)不(bu)是一(yi)段填裝(zhuang)，而(er)是分(fen)兩部分(fen)填裝(zhuang)。氯(lv)化氫轉(zhuan)化(hua)率為93%，氧化鈦(tai)載持釕催化劑的處理氯化氫能力為0.013 molHCl/ gcat/ h。

       德國巴(ba)斯夫公(gong)司也對釕(liao)金屬作為氯化氫氧(yang)化制(zhi)氯(lv)氣的催(cui)化劑的性能(neng)進行了研究(jiu)。Walsdorff等用氧化(hua)釕(liao)、氯化(hua)釕(liao)或(huo)其他釕(liao)化(hua)合物負載在二(er)氧化(hua)硅、氧化(hua)鋁、二(er)氧化(hua)鈦(tai)或(huo)二(er)氧化(hua)鋯(gao)上制成催(cui)化(hua)劑，同時加入金、鈀、鉑、鋨、錸、銀、銥等貴金屬或(huo)者(zhe)是三氧化(hua)二(er)鉻等作為(wei)助催(cui)化(hua)劑，氯化(hua)氫的單程轉化率在40%~90%。Stelter等在2010年制備(bei)了一(yi)種在非熱能離子(zi)作用下制備(bei)了釕(liao)負載在二(er)氧化(hua)硅上的(de)催化(hua)劑，其中所用的(de)反應裝置是在一(yi)個由鈦(tai)酸鋇材料合(he)成的(de)有柵欄的(de)反應管內，非熱能離子(zi)可以通過靜電(dian)子(zi)釋放電(dian)荷再生(sheng)。